美国第三代试管婴儿PGS/PGD可以有效筛查125种疾病，它是植入前的基因筛查诊断技术，把IVF培养成的囊胚在植入子宫前进行筛查淘汰，将没有遗传病基因的胚胎移植到女方的子宫里，保证了宝宝的健康。PGS是筛查胚胎的染色体是否完整，PGD是筛查基因的，是更详细的筛查，此技术主要适用于有遗传病或者大龄的夫妇。
阿拉吉耶综合征指的是一种遗传病，患者体验不同的症状，在你身体的不同部位. 这种疾病最显著影响肝脏. 孩子患有这种疾病都有数量较少的正常个体与肝内胆管.
胆道是携带胆汁的小管 – 由肝细胞分泌. 这些管道运输存放胆囊胆汁, 与小肠, 在乳化是我们饮食中的脂肪. 胆汁还参与消除毒素, 胆固醇和废物从我们的身体, 它也帮助脂溶性维生素的消化. 阿拉吉耶综合症患者胆管数目减少导致胆汁在肝脏的积累, 一个条件称为胆汁淤积. 这种积累的胆可导致疤痕的肝和肝疾病. 在 30 自 50 %的儿童受影响, 疤痕可以导致肝硬化.
阿拉吉耶综合征是一种遗传性疾病, 因此，它继承的. 它涉及 Jagged1 基因和 Notch 信号通路. 基因突变或改变基因和信号通路, 分别, 它们会引起的扭曲胆管形成. 由于胆汁在肝脏中积累发展瘢痕组织阻止适当操作.
阿拉吉耶综合征是一种全球现象，影响男性和女性的青睐, 种族和民族. 发生在大约一个在每个 30.000 婴儿.
关于PGS/PGD
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。
这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。
阿拉吉耶综合征患者也可以通过美国第三代试管婴儿技术来获得健康的宝宝。